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宁波廊裕------甲基-2-吡咯烷酮
1.由γ-丁内酯与甲1胺反应而得。反应第1步是γ-丁内酯与甲1胺生成4-羟基-N-甲基丁酰胺，第二步是进而脱水生成N-基-2-吡咯烷酮。两步反应可按排在管式反应器中连续进行，γ-丁内酯与甲1胺的摩尔比为1：1.15，压力约6MPa，温度为250℃。反应完成后，经浓缩、减压蒸馏而得成品。收率90%。如果采用釜式反就器生产，甲1胺用量为理论量的1.5-2.5倍，举实验室制备为例。
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精制方法：将N-甲基-2-吡咯烷酮与苯共沸蒸馏或加分子筛放置数日以除去水分，然后用柱高100 cm，填有玻璃螺旋的蒸馏柱进行减压蒸馏，收集中间馏分。2.γ-丁内酯与甲1胺反应，99%甲基-2-吡咯烷酮，反应完毕后冷却，去除过量的甲1胺和水使产物浓缩，再经减压蒸馏即可。
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