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目前市场上所使用的药物，大约有40%属于难溶性药物，因为其在人体内难以吸收利用，药物的使用受到了一定程度的限制。为了增加难溶性药物的溶解和吸收，研究者们从药化和药剂等各方面开发了很多方法，例如药物成盐、微粉化、环糊精包合、制备无定型、固体分散（Solid dispersion）、共结晶（Co-crystal）（共沉淀Co-precipitate）等。在药物共沉淀的制备中，药物-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀是研究多的之一。
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关于共沉淀物的作用机制大多认为，药物和载体如在溶剂蒸发过程中，由于氢键作用、复合作用和粘度增大，载体抑制药物晶核的形成及结晶的生长，使药物成为具有较高能量的无定形物，从而提高药物的饱和度。有人认为在药物分子上形成网或药物分子进入到分子的网状骨架中，阻止药物结晶结构的形成。
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