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PVP(k30)的用量增加，固体分散体中药物的溶出速度和溶出效率都随之增加。研究了难溶性药物，氟桂利嗪的PVP固体分散体的溶出度，也发现PVP含量越高，洗剂所需环保助溶剂现货价格，溶出度增加越显著。IR表明，氟桂利嗪与PVP无化学作用。但是也有例外，有些药物与PVP在一定比例下溶出效果佳。研究发现：当吡罗昔康∶PVP为1∶5和1∶6时，固体分散体的溶出度大，在5min内比单一药物高出40倍。
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将NVP单体直接加热到140℃以上，锦纶-4和脑复康原料厂家直销，或者在NVP溶液中加入引发剂加热，或者在NVP的溶液中(溶剂可以是水、乙醇、苯等)加入引发剂通过自由基溶液聚合，或者直接用光照射NVP单体或其溶液都可以得到PVP均聚物，聚合方法不同，得到的聚合物结构和性能都有所不同，其中自由基溶液聚合得到的聚合物组成、结构较均匀。性能也比较稳定，是NVP均聚常用的方法，调节单体浓度、聚合温度、引发剂用量等反应条件即可以得到不同分子量和不同水溶性的PVP均聚物。
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许多研究证明，难溶性药物的共沉淀物，可以显著改难溶性药物的溶解性能，进而达到增加吸收和生物利用度的目的。有些药物药效好，但其致命的缺点是在水中的溶解度很小，导致其生物利用率大大降低，使用某些水溶性物质与这些药物共沉淀，进而提高药物的溶解度和溶解速度，优质2-吡咯烷酮厂家直销价格，达到减小剂量、提高疗效的效果。作为难溶药物的共沉淀剂，正得到广泛的应用。
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关于共沉淀物的作用机制大多认为，药物和载体如在溶剂蒸发过程中，由于氢键作用、复合作用和粘度增大，载体抑制药物晶核的形成及结晶的生长，使药物成为具有较高能量的无定形物，从而提高药物的饱和度。有人认为在药物分子上形成网或药物分子进入到分子的网状骨架中，阻止药物结晶结构的形成。
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