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预固定不动难题
染色前固定不动体细胞对流式的結果危害极大
大家一般由于下列几类缘故采用先向体细胞固定不动，随后开展流式的试验：便捷（许多 试验一天没法做了）、安全性（有生物毒性的样版务必固定不动杀掉体细胞后开展试验）及其胞内染色。殊不知固定不动会更改蛋白的表位，导致結果不精i确，乃至不正确。大家查看材料发觉Biolegend企业干了很多的试验，工业级多聚甲醛批发，较为了不固定不动和固定不动（4%多聚甲醛）对流式的染色結果的危害。
工业级多聚甲醛
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醛基与抗原体蛋白质的羟基化学交联产生羧甲基，工业级多聚甲醛供应商，使抗原决定簇的三维构象出現室内空间阻碍。分子结构间化学交联产生的网格图构造很有可能一部分或彻底遮盖一些抗原决定簇，使之不可以充足曝露，可导致假阴性的上色，危害免i疫组化結果。因而，4%多聚甲醛固定不动的细胞或组织试品在开展免i疫组化检验时，有时候必须抵抗原来开展修补，随后才可以开展免i疫染色等事后实际操作。工业级多聚甲醛
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疑难问题：
用偶联剂如多聚甲醛固定不动蛋白相比溶剂能能够更好地维持细胞构造，杀菌灭藻添加剂固体甲醛，但很有可能减少一些细胞成分的抗原性。经多聚甲醛固定不动后，与胞内随意羟基融合的抗i体或许已不鉴别这种抗原。假如抗i体在别的试验中实际效果优良，福州工业级多聚甲醛，但在经多聚甲醛固定不动的标本中不可以合理地功效，能够试着逐渐减少多聚甲醛的浓度值。那样尽管使细胞内各成份的化学交联水平减少，但有益于细胞构造的维持，能够使抗i体能够更好地与抗原中的一些紧密连接触碰。
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